Александр Петров призвал к созданию системы мер помощи людям с генетическими заболеваниями сердца

10.04.2017

Член Комитета по охране здоровья, председатель подкомитета по вопросам лекарственных средств, развитию фармацевтической и медицинской промышленности Александр Петров заявил о необходимости создания национальной системы выявления и ведения больных с редкими кардиологическими заболеваниями. Эта работа позволит сохранить жизнь и здоровье носителям генных мутаций, которые сегодня находятся в группе риска даже будучи в молодом трудоспособном возрасте.

 

На заседании подкомитета Александр Петров озвучил ряд мер, которые позволили бы решать эту недооцененную проблему российского здравоохранения.

 

Сегодня в России, по приблизительным подсчетам, число тех, кто имеет риск погибнуть от генетически обусловленного заболевания, составляет от двух до шести миллионов человек. Помочь здесь может своевременная постановка диагноза и правильное ведение таких больных.

 

Однако, в данный момент, национальной системы распознавания, регистрации и ведения пациентов с генетическими заболеваниями сердца в стране нет. Отсутствует и информация о распространенности этих заболеваний, нет профильных специалистов-кардиологов, обладающих глубокими знаниями в области генетики. Если такие недуги и распознаются, то на поздних стадиях развития.

 

«При этом отечественная академическая наука накопила мощный потенциал, позволяющий получать детальную информацию о состоянии организма на молекулярном уровне. Российские научно-исследовательские институты и научные центры обладают уникальным приборным парком и персоналом высочайшей квалификации. Использование всех этих возможностей для целей практической медицины представляется в высшей степени актуальной задачей», — уверен Александр Петров.

 

По его мнению, нужно создать нормативную базу, которая бы позволяла использовать мощности научных центров для проведения уникальных диагностических процедур на практике. Кроме того, на территории России в каждом федеральном округе целесообразно создать специализированные генетические лаборатории для пациентов с подозрением на редкие наследственные болезни сердца и людей из группы риска — тех, чьи родственники умерли внезапно в трудоспособном возрасте. Для работы с пациентами с кардиологическими заболеваниями важно использовать и региональные центры по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи. Другое направление работы связано с качественной переподготовкой врачей-кардиологов, в частности занимающихся ЭКГ-диагностикой.

 

Отдельный вопрос — это дальнейшее развитие и организация клиник, владеющих трансплантацией сердца. Ведь не всегда медикаментозная терапия позволят компенсировать сердечную деятельности, и приходится идти путем хирургического вмешательства. Финансирование донорства в России пока не осуществляется должным образом и этот вопрос также необходимо решить.

 

Принятие всех этих мер, по словам Александра Петрова, позволят выстроить национальную систему диагностики и оказания медицинской помощи больным с наследственными заболеваниями сердца, которая будет ориентирована на конкретного пациента и поможет спасти множество жизней.

Написать об этом в Вконтакте Написать об этом в Facebook Написать об этом в Twitter Написать об этом в LiveJournal