Необходимо обеспечить граждан качественными, эффективными и доступными лекарственными препаратами.

19.01.2018

Об этом сказала член Комитета по охране здоровья Тамара Фролова, выступая 19 января с содокладом на пленарном заседании Государственной Думы по проекту федерального закона  «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», направленного на совершенствование процедуры государственной регистрации лекарственных препаратов.

 

Основные положения законопроекта представил заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб: «Упрощение процедуры государственной регистрации лекарственных препаратов позволит снизить нагрузку на производителей лекарственных средств, сократит временные рамки доступа лекарственных препаратов на российский рынок и создаст необходимые условия для развития контрактного производства лекарственных препаратов и конкуренции на фармацевтическом рынке».

 

В свою очередь Тамара Фролова отметила, что «законопроект затрагивает интересы не только фармацевтических производителей и медицинских работников, но и, что самое главное – большинства жителей нашей страны».

 

«Все мы заинтересованы в наличии в аптеках лекарственных препаратов отечественного производства и чтобы они не отличались по эффективности и качеству от зарубежных аналогов, но в тоже время были более доступны с позиции цены для каждого гражданина России» - подчеркнула парламентарий.

 

По результатам голосования законопроект был поддержан в первом чтении 413 депутатами единогласно.

 

Написать об этом в Вконтакте Написать об этом в Facebook Написать об этом в Twitter Написать об этом в LiveJournal