Противодействие обращению фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств – важнейшая задача охраны здоровья

18.12.2017

Председатель Комитета Государственной Думы по охране здоровья Дмитрий Морозов прокомментировал итоги заседания Президиума Совета законодателей Российской Федерации при Федеральном Собрании Российской Федерации, которое состоялось 18 декабря 2017 года и было посвящено  совершенствованию законодательства в сфере противодействия обращения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств и пищевых продуктов.

 

«Фальсификация лекарственных средств и пищевых продуктов  является прямой угрозой здоровью и жизни граждан Российской Федерации. Сегодня сложившаяся правоприменительная практика позволяет оперативно выявлять и своевременно изымать из гражданского оборота фармацевтическую и медицинскую продукцию, не отвечающую требованиям безопасности. Следует признать, что  принимаемые государством меры позволили снизить количество фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных средств, находящихся в обращении» - заявил парламентарий.

 

Важным шагом на пути борьбы с фальсифицированной и контрафактной медицинской продукцией на международном уровне стала ратификация Государственной Думой 15 декабря 2017 года Конвенции Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения.

 

Данная Конвенция, подписание которой состоялось в г. Москве в 2011 году, стала первым общеевропейским соглашением в сфере борьбы с фальсификацией медицинской продукцией.

 

Сегодня, по прошествии шести лет, Конвенция, нацеленная на установление эффективных и соразмерных уголовных и административных санкций за фальсификацию медицинской продукции, подписана уже 27 странами.

 

«В рамках подготовки к ее ратификации в отечественное законодательство внесены комплексные изменения, позволяющие оперативно выявлять и своевременно изымать из гражданского оборота небезопасную фармацевтическую и медицинскую продукцию, а также эффективно предотвращать правонарушения в данной сфере и бороться с ними, применяя гармонизированные с международной практикой правовые и организационные подходы» - сказал Д.Морозов.

 

Так, в декабре 2014 года был принят Федеральный закон, установивший уголовную ответственность за оборот небезопасной фармацевтической и медицинской продукции. «Результатом принятия данного закона стали реальные уголовные дела и вступившие в силу приговоры суда в отношении лиц, посягнувших своей противоправной деятельностью на самое главное – здоровье человека» - отметил Морозов.

 

Кроме этого, Председатель думского Комитета по охране здоровья отметил, что в первом чтении принят законопроект о внедрении системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки. «20 декабря нам предстоит рассмотреть его во втором чтении. И в этот же день мы рассмотрим законопроект, предусматривающий административную ответственность за несвоевременное внесение или внесение недостоверных данных в данную систему».

 

В завершении Дмитрий Морозов отметил что, несмотря на принимаемые меры, направленные на борьбу с фальсифицированными и контрафактными лекарственными средствами и пищевыми продуктами,
по-прежнему пристального внимания со стороны органов государственной власти требуют вопросы контроля за деятельностью фармацевтических организаций, производителей и поставщиков пищевой продукции, а также вопросы дальнейшего совершенствования нормативной правовой базы в сфере профилактики и противодействия обращения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств и пищевых продуктов. В свою очередь Комитет Государственной Думы по охране здоровья будет активно работать над совершенствованием законодательства в этой сфере.

 

Написать об этом в Вконтакте Написать об этом в Facebook Написать об этом в Twitter Написать об этом в LiveJournal